Wist u hoe hoog het infectierisico is van

van gelachtige medische hulpmiddelen?

Het vormt een reëel risico wanneer deze 3 dingen samenkomen:

  • niet-steriele contactgel
  • de vochtige omgeving en 
  • de drukke institutionele omgeving

Begin met het beheersen van uw infectierisico…

Onjuiste productieomstandigheden

kunnen het infectierisico verhogen, wat vooral patiënten kan treffen

Een ogenschijnlijk onschuldige infectie kan betekenen:

  • In het geval van een zwakker immuunsysteem kan het ernstigere gevolgen hebben – zelfs tot een fatale afloop leiden
  • onzekerheid, verlies van vertrouwen in artsen en de instelling

Een infectie heeft altijd gevolgen. Zelfs een eenvoudig technisch detail — zoals contactgel die na opening langer dan aanbevolen (30 dagen) open blijft — kan gemakkelijk uitgroeien tot een reëel en acuut risico.


Wat bij de patiënt begint, gaat verder binnen de instelling...

Wanneer een infectie wordt vermoed, stopt het proces zelden bij de patiëntenzorg…

  • intern onderzoek, documentatie, dossierbeheer, aansprakelijkheidskwesties
  • herziening van hulpmiddelen, materialen en protocollen

Dit kost tijd, aandacht en middelen ten koste van een toch al overbelast systeem.

Preventie daarentegen kan gepland worden, waardoor de kans kleiner wordt dat een routinetaak een echt probleem wordt.

Verminder het infectierisico!

Begin met het beheersen van uw infectierisico…

Risico’s tijdens de productie...

Volgens de MDR zijn echo- en contactgels niet-steriele producten van klasse I/A. De productie vindt niet plaats onder steriele omstandigheden, maar het minimaliseren van de microbiologische belasting is wel een belangrijk aspect.

Een aanzienlijk risico tijdens de productie kan ontstaan als kwaliteitsborgingsprocessen worden genegeerd:

  • als de grondstoffen onvoldoende worden gecontroleerd
  • als de productie niet plaatsvindt in een gedesinfecteerde omgeving

Als de productie plaatsvindt in een gecontroleerde omgeving, is het infectierisico minimaal.

Waar letten we op

bij de productie van gels?

Tijdens de productie van gels wordt elke batch gevolgd door regelmatige metingen en strikte kwaliteitscontrolepunten; het hele proces wordt gedocumenteerd en is traceerbaar voor elk product van productie tot gebruik.

Wij bieden niet de goedkoopste oplossing op de markt, maar betrouwbaarheid waarbij risicominimalisatie geen belofte is, maar een productieprincipe.

Waar ontstaat het risico tijdens het gebruik eigenlijk?

De grootste blootstelling ontstaat na het openen van het product en tijdens het gebruik.

Het infectierisico ontstaat niet door één enkele fout, maar door kleine stappen in de dagelijkse routine. Daarom is risicoreductie vooral een kwestie van gebruiks- en vervangcycli.

Wist u dat het wordt aanbevolen om een geopende fles gel 30 dagen te gebruiken?

Meervoudig gebruik uit dezelfde fles

Hoe meer patiënten dezelfde fles gebruiken, hoe meer kansen micro-organismen hebben om binnen te dringen.

Contact met de huid of de omgeving

De tuit van de fles kan de huid van de patiënt, handschoenen of het onderzoeksoppervlak raken, waardoor ziekteverwekkers in de gel kunnen terechtkomen.

Gelresten op de tuit of dop van de fles

Achtergebleven gel kan een ideaal medium zijn voor bacteriën om zich te vestigen.

Navulflesjes die lang worden gebruikt en zelden worden vervangen

Een lange gebruikscyclus verhoogt het aantal openingen en de blootstelling aan de omgeving, wat een toenemend risico vormt.

Onjuiste

opslag

In warme, vochtige, drukke omgevingen kunnen micro-organismen gemakkelijker overleven en zich vermenigvuldigen.

Beperkingen van het conserveermiddel


Het conserveermiddel in de gel
is geen desinfectiemiddel.

Wat doen bewuste instellingen anders?

Instellingen die het infectierisico bewust beheren, voeren geen nieuwe regels in en verhogen de administratie niet. Ze grijpen simpelweg in waar het risico werkelijk ontstaat: in het dagelijks gebruik.

Waarin zij consequent zijn

Zij streven niet naar perfectie, maar naar beheersing

  • Ze letten op het gebruik van gels en vermijden risico’s die infecties vergroten
  • Ze letten op de houdbaarheids-/gebruiksduur van de gel – een geopende fles mag niet langer dan 30 dagen worden gebruikt
  • De datum wordt op de fles aangegeven.
  • De vervangcyclus wordt afgestemd op de dagelijkse patiëntenstroom.
  • Ze kiezen een verpakking die past bij de werking van de instelling

Risico’s kunnen niet worden uitgesloten, alleen geminimaliseerd. Daar wordt infectie een kwestie van gebruik.

Het doel is:

  • de levensduur van de gel moet transparant zijn
  • na opening moet de gebruiksperiode van 30 dagen controleerbaar zijn
  • het blootstellingsniveau verlagen

Waarom is verpakking belangrijk?

Het infectierisico hangt niet alleen af van wat u gebruikt, maar ook van hoe en hoe lang. De verpakking beïnvloedt rechtstreeks hoe lang een gel in gebruik is, hoe vaak een fles wordt geopend, met hoeveel patiënten zij in contact komt en hoe transparant de vervangcyclus is. Regelmatige desinfectie en/of vervanging van de tuit van de navulfles van het 5‑literproduct is daarbij essentieel.

Dit zijn allemaal gebruiksfactoren die beheersbaar zijn en het infectierisico verminderen.

Waarom de 5-literverpakking in een institutionele omgeving?

In een drukke praktijk is verpakking geen logistiek detail, maar een kwestie van efficiëntie en kosten.

Het werkt goed waar:

  • er dagelijks meer tests worden uitgevoerd
  • voortdurende beschikbaarheid belangrijk is
  • een hoge patiëntenstroom en kostenefficiëntie belangrijk zijn
  • het past bij een hoge patiëntenstroom in een institutionele setting
  • kostenefficiënt, maar blijft niet langer in gebruik dan nodig

De 5‑liter echogel is ontworpen voor institutioneel gebruik.

Voor wie is het minder geschikt?

De 5-literverpakking is niet primair bedoeld voor incidenteel, weinig frequent gebruik. Bij lage patiëntenstroom kan een andere verpakking geschikter zijn. Ook dat hoort bij een bewuste keuze.

Voor locaties waar:

  • dagelijks meer patiëntenonderzoeken worden uitgevoerd
  • continue beschikbaarheid belangrijk is
  • tegelijkertijd wordt gecontroleerd en bewust gebruik verwacht

Wat u kunt verwachten bij dagelijks gebruik:

  • een kostenefficiënte oplossing voor een hoge patiëntenstroom
  • bevordert de ontwikkeling van een transparante uitwisselingscyclus
  • vermindert het aantal flessen dat onnodig lang in gebruik blijft
  • sluit goed aan bij routinematig, doorlopend werk

Het belooft geen steriliteit. Het vervangt geen hygiëneprotocollen. Het helpt echter wel om de blootstelling tijdens dagelijks gebruik te verminderen.

De 5-literverpakking werkt goed als het doel niet alleen is om te kunnen navullen, maar ook om het gebruik en de vervangcyclus bewust te beheren.

Het wordt aanbevolen voor instellingen waar naast economische overwegingen ook patiëntveiligheid van essentieel belang is.

Voor wie raden wij de 5-liter echogel aan?

De 5‑liter echogel is niet bedoeld voor incidenteel gebruik. Wij bevelen deze aan voor zorgprofessionals die waarde hechten aan regelmatig gebruik, patiëntveiligheid en gecontroleerde werking.

👉Als controle en patiëntveiligheid belangrijk zijn in uw dagelijkse praktijk, biedt de 5-liter echogel een stabiele oplossing in een institutionele omgeving

Voor artsen en professionals

  • die dagelijks meerdere echo-, ECG- of andere onderzoeken met contactgel uitvoeren
  • voor wie het belangrijk is dat de gel altijd beschikbaar is
  • en die naast de routinetaken de risico’s die door het gebruik ontstaan willen verminderen

De 5-literverpakking ondersteunt continu werk en helpt u tegelijk de gebruikscyclus bewuster te beheren.

Veelgestelde vragen over het gebruik van echo- en contactgels

Nee.

Echogels van 5 liter zijn niet‑steriele producten, daarom speelt de wijze van gebruik een sleutelrol bij het verminderen van het risico.

Niet-steriele echogels mogen niet worden gebruikt voor invasieve onderzoeken (bijv. vaginale echo, rectale echo, katheterisatie, enz.).

Typische situaties waarin steriele gel passend is:

  • Invasieve echografische onderzoeken

    (bijv. transvaginaal, transrectaal, intra-operatief echografisch onderzoek)

  • Bij onderzoeken met wonden of beschadigde huid

  • Bij echografie die wordt uitgevoerd in een steriele operatieve omgeving

  • Bij onderzoeken van pasgeborenen en prematuren, waarbij het infectierisico bijzonder hoog is

  • Bij gebruik van instrumenten dicht bij interne lichaamsholten

  • meerdere keren openen van de fles
  • gelresten op de tuit
  • flessen die lange tijd in gebruik zijn

Gebruik indien mogelijk een nieuwe navulfles na het openen van elke 5-literfles.

Het kan helpen, maar het lost niet alles op zichzelf op.

De vervangcyclus en de gebruiksduur zijn minstens even belangrijk.

Wij raden aan het geopende product niet langer dan 30 dagen na opening te gebruiken.

Omdat het economisch is en voortdurend beschikbaar.

Ja, maar dit kan de beeldkwaliteit verminderen.

Echografie‑ en contactgels zijn verkrijgbaar in diverse verpakkingen, doorgaans in kleinere flessen en ook in middelgrote varianten van 20 g, 260 ml, 500 ml en 1000 ml.

Deze kunnen nuttig zijn voor:

  • lagere patiëntenstroom
  • incidenteel of weinig frequent gebruik
  • mobiele onderzoeken

Voor institutioneel, dagelijks gebruik biedt de 5-literverpakking echter de beste balans tussen economie en voldoende controle

Een kleinere verpakking kan geschikt zijn als:

  • laag dagelijks patiëntenvolume
  • weinig frequent onderzoek met contactgel
  • gemakkelijk meenemen belangrijk is
  • of alleen incidenteel gebruik in een bepaalde ruimte

De bewuste keuze is niet om “altijd voor de grootste te gaan”, maar om te kiezen wat het best past bij uw doorstroom en gebruik.

Bel onze collega op werkdagen tussen 9:00-17:00 via +36 30 350 2927

De producten van UltraGél beloven geen wonderen – maar ze bieden voorspelbare kwaliteit, controleerbaar gebruik en bewust risicobeheer in de dagelijkse zorgpraktijk.

Copyright © 2025 alle rechten voorbehouden

Exploitatiemaatschappij:

  • Bedrijfsnaam: Indufarm
  • Hoofdkantoor: 8770 Ingelmunster, Leon Behaertstraat 5
  • Belastingnummer: BE0662512077.
  • Bedrijfsregistratienummer: 0662.512.077
  • E-mail: contact@indufarm.com
  • Mobiel: +32(0)51624245